開放萊豬進口的首件法規命令修正，就是「農防字第1011473960號公告」，農委會8月28日新增「豬」，但因外界疑慮國內也要開放使用，9月7日正式公告時再修正為「牛及豬於國外使用萊克多巴胺，不在規範之列」，農委會前主委陳保基26日在立法院經濟委員會的公聽會上提醒，國內法規卻規定到「國外使用」範圍，恐有法律適用疑慮。農委會主委陳吉仲回應表示，衛福部已修改動物用藥殘留標準，適法性沒問題。
為了開放含萊克多巴胺豬肉及內臟進口，農委會9月7日修正101年9月7日農防字第1011473960號公告，並自明年1月1日生效，公告內容為「乙型受體素（β-agonist）為禁止國內製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之藥品；牛及豬於國外使用萊克多巴胺（Ractopamine），不在規範之列。」針對這項公告修正內容，立法院經濟委員會召開公聽會，邀請官員及專家學者、業界參加。
農委會前主委、臺大動物科學技術學系名譽教授陳保基指出，「宣告成為禁藥是非常嚴肅的事」，「宣布成為禁藥後，就不能訂進口許可」，這項原則一旦打破，臺灣未來國際談判會變得很麻煩。除了提出法規適用疑慮，陳保基建議衛福部與農委會應組團至美國查廠，針對新開放的肉品項目都應該進行查廠作業，包括供應30月齡以上牛肉，以及含萊克多巴胺豬肉及豬內臟的屠宰廠，如果現在不在合格進口名單內，都應重新查廠才能放行；陳保基解釋，美國人不吃豬內臟，如進口至臺灣的豬內臟要供人食用，就必須進口「可供人食用」等級的豬內臟，以確保不可供人食用的豬內臟不會混進臺灣。
農委會依據「動物用藥品管理」第5條第1項第1款規定，9月7日修正公告乙型受體素為國內動物用禁藥，並說明國外使用萊克多巴胺不在「動物用藥品管理法」規範之列。衛福部接著9月17日公告動物用藥殘留標準，在第3條中新增「國內」2字，修正後文字為「若表中藥品品目非屬行政院農委會核准國內使用之動物用藥，僅適用進口肉品」，在萊克多巴胺殘留標準欄位，新增豬肉、豬脂、豬肝、豬腎，以及其他可供食用部位的殘留標準，陳吉仲說，根據動藥殘留標準第3條規定，只要是農委會沒有核准國內使用的動物用藥，它可以僅適用進口肉品的安全容許，不會有適法性及法律漏洞的問題。至於查廠，陳吉仲說，針對高風險物質，農委會防檢局每年都會配合衛福部查廠。
陳吉仲另外也透露，臺灣豬標章已設計4個防偽機制，比照新臺幣的防偽等級，本周就會有完整說明，並將如期於11月開放臺灣豬標章的第1階申請。
